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實驗室管理體系內審員培訓

課程背景
為了幫助實驗室準確理解CNAS－CL01:2018《檢測和校準實驗室能力認可準則》（IDT ISO/IEC 17025:2017）（下稱《認可準則》）和RB／T 214-2017《檢驗檢測機構資質認定能力評價 檢驗檢測機構通用要求》（下稱《通用要求》，盡快按新版《認可準則》《通用要求》和CNAS認可、資質認定新要求建立管理體系或完成管理體系文件轉版。

課程收益
分享實驗室認可新政策，以及標準過渡相關政策；幫助學員正確理解、掌握新版ISO/IEC 17025:2017?各條款要求以及與舊版標準的區(qū)別，并有效指導做好體系文件建立、維護、修訂、換版工作，為能有效開展新版內/外部審核做必要準備。結合實驗室管理體系運行實例，幫助學員掌握如何有效實施新版體系，使實驗室達到正常運行和自我改進的目的。

培訓對象
企業(yè)管理者代表，QA負責人，QC負責人，內審員、QA，QE等。

活動綱要
第一部分：新版《認可準則》概要
1、CNAS-CL01：2018《認可準則》實施要求
2、CNAS-CL01：2018《認可準則》框架解讀
3、CNAS-CL01：2018《認可準則》突出要求
第二部分：CNAS-CL01：2018《認可準則》重點解讀
1、保證公正性
2、組織管理
3、人員管理
4、設備管理與計量溯源
5、方法驗證和方法確認
6、風險識別、評估、控制
7、不確定度評估要求
8、質量監(jiān)控
9、管理評審
10、管理體系文件建立與運行
第三部分：如何實施內部審核
1、內部審核要求
2、內部審核程序
3、內部審核技巧
第四部分：如何應對現(xiàn)場評審
第五部分：答疑

實驗室管理體系內審員培訓