護理需求的關(guān)鍵特征解析
護理，作為一項至關(guān)重要的專業(yè)服務(wù)，其背后蘊含著深厚的理論知識和實踐技能。那么，護理需求的特征有哪些呢？
護理專業(yè)必須具備的核心特征包括：掌握相關(guān)的基本理論知識，如護理原則、技術(shù)操作、?？谱o理和監(jiān)護技能等。這些理論知識是護理實踐的基礎(chǔ)。在實際操作中，護士需要運用這些知識和技能對服務(wù)對象實施整體護理。除此之外，護理專業(yè)還需要具備社區(qū)健康服務(wù)、護理管理和護理教育的基本能力。了解和熟悉國家的衛(wèi)生工作方針、政策和法規(guī)也是不可或缺的。
護理專業(yè)的教育特征也十分重要。作為一種大學(xué)專業(yè)類型，護理本科學(xué)制為四年。在這期間，學(xué)生將學(xué)習(xí)人文社科、醫(yī)學(xué)、預(yù)防保健知識、護理管理、護理教學(xué)和護理科研等方面的知識。培養(yǎng)的目標是具有高級專門知識的人才，他們應(yīng)具備扎實的理論基礎(chǔ)和實際操作能力。
現(xiàn)代護理工作也呈現(xiàn)出一些新的特點。隨著社會的進步和醫(yī)學(xué)模式的變化，病人的自主性逐漸提高，對護理工作提出了更高的要求。病人不僅選擇醫(yī)院和醫(yī)生，還對自己的病情、治療方案和用藥有知情同意權(quán)。這要求護理人員不僅要有良好的職業(yè)道德，還要具備扎實的專業(yè)知識和豐富的實踐經(jīng)驗。
護理工作不僅僅是技術(shù)工作，更是一種涉及人文、心理、社會等多方面的綜合性工作?，F(xiàn)代護理工作對護理人員提出了更高的要求，除了掌握常規(guī)的護理技能外，還需要掌握人文、心理、社會等方面的知識，以滿足病人身心兩方面的護理需求。
在護理工作中，信息的處理也至關(guān)重要。護理信息主要包括與病人健康有關(guān)的信息，具有生物醫(yī)學(xué)屬性。這些信息是動態(tài)的、連續(xù)的，并且與許多其他信息和部門有關(guān)。處理這些信息需要準確、及時和高效。
護理需求的特征包括扎實的理論知識、實際操作能力、社區(qū)健康服務(wù)能力、護理管理能力、教育能力以及對政策和法規(guī)的熟悉等。現(xiàn)代護理工作還要求護理人員具備豐富的人文、心理和社會知識，以更好地滿足病人的需求。
護理專業(yè)的特點
護理專業(yè)旨在培養(yǎng)具備臨床護理、社區(qū)護理、康復(fù)及健康教育能力的高素質(zhì)技能型護理人才。學(xué)生不僅需要掌握基本的醫(yī)學(xué)和護理知識，還要具備社區(qū)健康服務(wù)、護理管理和教育的基本能力。畢業(yè)生主要面向各類醫(yī)療機構(gòu)、社區(qū)衛(wèi)生院等從事護理和保健工作。
隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和病人需求的變化，護理工作也呈現(xiàn)出新的特點。例如，病人的自主性提高，對護理工作提出了更高的要求；護理模式的變化使護理工作的職能得到拓寬和延伸；信息處理的準確性和及時性在護理工作中變得至關(guān)重要等。
專業(yè)培養(yǎng)高級技術(shù)應(yīng)用性專門人才
本專業(yè)致力于培養(yǎng)掌握護理學(xué)及婦幼保健基本理論和助產(chǎn)專業(yè)技能的高級人才。畢業(yè)生主要面向各級醫(yī)療衛(wèi)生單位和婦幼保健機構(gòu)，從事臨床助產(chǎn)、產(chǎn)科護理、婦幼保健、健康教育與咨詢以及家政服務(wù)公司的工作。其中涉及的婦幼健康領(lǐng)域包括母嬰保健和育嬰師等。
醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)專業(yè)簡介
本醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)專業(yè)旨在培養(yǎng)臨床醫(yī)學(xué)檢驗和衛(wèi)生理化檢驗人員。畢業(yè)生主要就業(yè)于各級醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)、防疫機構(gòu)等，從事病原生物、免疫、生物化學(xué)檢驗以及臨床醫(yī)學(xué)檢驗和衛(wèi)生理化檢驗等工作。該專業(yè)注重實踐操作和理論知識的結(jié)合，為醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域提供重要支持。
藥劑學(xué)專業(yè)概述
藥劑學(xué)專業(yè)畢業(yè)生可以從事藥物制劑的研究、開發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量管理等工作。就業(yè)領(lǐng)域包括制藥企業(yè)、醫(yī)院藥劑科、研究所及藥政管理部門等。他們可以從事藥品制劑、質(zhì)檢、管理、購銷和問病給藥等工作。該專業(yè)對于提高藥品質(zhì)量和保障人民健康具有重要意義。
企業(yè)的基本特征概述
企業(yè)具有經(jīng)濟性、營利性、財產(chǎn)獨立性、組織完備性、社會性和合法性等特征。這些特征反映了企業(yè)的基本屬性和運行機制。企業(yè)通過籌集資金、進行經(jīng)濟活動，實現(xiàn)盈利目標，并在市場競爭中不斷發(fā)展壯大。
公司特征簡介
公司是由投資者投資形成的經(jīng)濟組織，具有籌集資金的能力，適應(yīng)社會生產(chǎn)力發(fā)展的需要。公司具有法人資格，可以像真實的人一樣從事經(jīng)營活動，享有權(quán)利，承擔(dān)責(zé)任。公司的股東承擔(dān)有限責(zé)任，這意味著公司債務(wù)僅是公司的債務(wù)，股東不直接對債權(quán)人負責(zé)。公司是以營利為目的的，這是其與其他經(jīng)濟組織和社會組織的主要區(qū)別。公司實行所有權(quán)與經(jīng)營權(quán)分離，依照法律規(guī)范設(shè)立和運行，是規(guī)范化程度較高的企業(yè)組織形式。公司的這些基本特征表明了公司的本質(zhì)屬性，使其與其他企業(yè)形式或社會組織相區(qū)別開來。
我國現(xiàn)代企業(yè)制度的基本特征
我國現(xiàn)代企業(yè)制度的基本特征包括產(chǎn)權(quán)清晰、權(quán)責(zé)明確、政企分開和管理科學(xué)。其中，產(chǎn)權(quán)清晰要求有具體的部門和機構(gòu)代表國家對某些國有資產(chǎn)行使權(quán)利，國有資產(chǎn)的邊界要清晰。權(quán)責(zé)明確要求合理區(qū)分和確定企業(yè)所有者、經(jīng)營者和勞動者各自的權(quán)利和責(zé)任。政企分開要求行政管理職能、宏觀和行業(yè)管理職能與企業(yè)經(jīng)營職能分開。管理科學(xué)則要求企業(yè)管理的各個方面科學(xué)化，致力于調(diào)動人的積極性和創(chuàng)造性?，F(xiàn)代企業(yè)制度是我國企業(yè)改革的重要方向。
世界醫(yī)藥發(fā)展史簡述
制藥工業(yè)自19世紀中葉起從醫(yī)療事業(yè)的邊緣逐漸進入核心，并成為全球工業(yè)行業(yè)的重要組成部分。在支持藥品研發(fā)以提高人類壽命和生活質(zhì)量、預(yù)防疾病的也強化了監(jiān)管，包括藥品的安全性和藥效。醫(yī)療體制改革在全球范圍內(nèi)展開，以應(yīng)對民眾對于制藥企業(yè)通過新藥產(chǎn)品和促銷獲得高額回報的關(guān)切。醫(yī)藥行業(yè)所面臨的挑戰(zhàn)是復(fù)雜的，涉及到科研人員、部門、醫(yī)生及患者等多方在新藥研發(fā)、審批及使用過程中的互動影響。審批部門在面對新藥申請時常常陷入兩難境地，若不批準，則科研人員的努力將成空；若批準，則可能會在藥物上市后出現(xiàn)一系列不良反應(yīng)，甚至面臨法律訴訟。例如，近期發(fā)生的COX-2抑制劑事件和抗抑郁藥物的不良反應(yīng)就是這一問題的體現(xiàn)。FDA的審查人員需要仔細審閱數(shù)萬頁的注冊資料，其工作量之大不言而喻。
制藥行業(yè)也面臨著類似的困境。投資者期望制藥企業(yè)能夠快速實現(xiàn)高回報，推動新藥的研發(fā)和上市。隨著FDA等監(jiān)管部門的嚴格監(jiān)管以及患者對藥物不良反應(yīng)認識的提高，制藥企業(yè)在開發(fā)諸如HIV/艾滋病、瘧疾等預(yù)防藥物時遭遇了患者的質(zhì)疑，他們擔(dān)心藥物不能根治疾病且價格高昂。制藥企業(yè)的公眾滿意度逐年下降，從1997年的79%降至2004年的44%。
追溯歷史，早期的制藥業(yè)從實驗室小規(guī)模生產(chǎn)藥品開始，逐漸發(fā)展成大規(guī)模生產(chǎn)商。在19世紀末至20世紀初，許多制藥企業(yè)原本是染料和化工廠，后來逐漸轉(zhuǎn)型為真正的制藥企業(yè)。隨著藥物化學(xué)和藥理學(xué)的進步，特別是對化合物適應(yīng)癥的研究，制藥行業(yè)得到了長足的發(fā)展。
20世紀30年代至60年代是制藥行業(yè)的黃金時代。這一時期，大量新藥被發(fā)明并投入市場，包括維生素、磺胺類、抗生素、激素等。這些新藥的發(fā)現(xiàn)使得許多過去無法治療的疾病如肺結(jié)核、白喉、肺炎等得以治愈。戰(zhàn)爭也加速了藥物的研究開發(fā)，有的項目得到了的資助。這也使美國在戰(zhàn)后成為世界制藥工業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)者。
藥物研發(fā)和市場的投資增加并不容易。制藥企業(yè)需要與學(xué)術(shù)界緊密合作，通過研究開發(fā)新的藥物來滿足市場需求。隨著科技的發(fā)展，分析化學(xué)和儀器分析技術(shù)也得到了長足的進步，這有助于科研人員更科學(xué)地解釋藥物的結(jié)構(gòu)與生物活性之間的關(guān)系。這也為新一代藥物的研發(fā)提供了有力的支持。
醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展歷程充滿了挑戰(zhàn)與機遇。雖然面臨諸多困難，但隨著科技和醫(yī)學(xué)的進步，我們有理由相信未來會研發(fā)出更多更有效的藥物來造福人類。在這個時代，藥物安全性的重要性被廣泛認知。特別在1937年，磺胺藥事件導(dǎo)致多人，尤其是兒童死亡，這使美國藥品管理部門意識到了法規(guī)在藥物安全性方面的缺失。當(dāng)時，由于缺乏嚴格的規(guī)范和試驗，悲劇不可避免地發(fā)生了。這一事件迅速促成了1938年食品藥品化妝品法的通過，該法明確了藥品管理部門對新藥審批的責(zé)任。
美國在藥物安全性方面的進展，當(dāng)時堪稱全球領(lǐng)先。相對之下，德國在戰(zhàn)后的五六十年代依然受到新藥禁令的限制，而英國則在1956年才出臺了較為完善的藥品法，從而開始重視藥品管理和標準制定。這些法規(guī)的出臺，也推動了OTC藥物的普及，使得一般性疾病的治療藥物更容易獲取。這也導(dǎo)致了處方藥利潤的增加，逐漸催生出所謂的“研發(fā)型制藥企業(yè)”。
在臨床試驗中，嚴格的對照試驗被要求執(zhí)行，這有效地控制了藥物的使用范圍，防止了藥物的濫用。盡管藥物濫用問題至今依然存在，美國每年仍有數(shù)千萬人涉及藥物濫用。盡管部門加強了藥物安全性的監(jiān)管，但制藥企業(yè)仍是藥物臨床試驗的主要責(zé)任方。這既讓制藥企業(yè)更了解市場目標受眾，有利于藥品的銷售，但也導(dǎo)致病人常常在盲目地服藥。
在隨后的數(shù)十年里，全球各國都面臨著相似的挑戰(zhàn)。如所報道的那樣，美國有1510萬人涉及藥物濫用問題，而部分醫(yī)生未接受足夠的藥物培訓(xùn)。歐洲福利國家理念的普及也讓民眾對藥品價格不夠敏感。
制藥行業(yè)的再評估、法規(guī)修正和增長在1960-1980年代尤為顯著。這個時期最重要的就是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）的公布和驗證要求被納入GMP法規(guī)中，這使得藥品生產(chǎn)更加規(guī)范化和標準化。
這個時期也是制藥工業(yè)經(jīng)歷科學(xué)、醫(yī)學(xué)、政治、市場等多方面沖擊的時期。新化合物的發(fā)現(xiàn)和早期試驗推動了新產(chǎn)品的問世。科學(xué)技術(shù)的進步使得人們可以選擇性地干預(yù)生理過程以治療疾病。一系列心血管藥物、抗抑郁藥、抗組胺藥等非甾體解熱鎮(zhèn)痛藥、口服避孕藥、抗癌藥物等相繼問世。與此儀器分析和計算機技術(shù)的發(fā)展也為藥物研發(fā)提供了巨大的幫助。
面對新的技術(shù)和設(shè)備，藥品管理部門也相應(yīng)地制定了更為嚴格的法規(guī)。而在市場層面，藥品價格問題也逐漸被提上議事日程。如參議員Estes Kefauver提出的提案就涉及到了這個問題。而在歐洲，沙利度胺（反應(yīng)停）事件更是引發(fā)了藥品安全和有效性的廣泛關(guān)注。該事件導(dǎo)致了歐洲多國加強了藥品審批和監(jiān)管的力度。
進入1980年代以后，隨著生物技術(shù)的崛起和新的科研方法如計算機化學(xué)、組合化學(xué)等的出現(xiàn)，制藥工業(yè)進一步迎來了創(chuàng)新和變革。生物技術(shù)產(chǎn)品的上市比例逐年增加，如干擾素、白介素等可以模擬或支持人體免疫系統(tǒng)的藥物已經(jīng)成為市場上的重要產(chǎn)品。與此市場競爭加劇、企業(yè)兼并頻發(fā)。雖然新的制藥企業(yè)依然稀少，但生物技術(shù)已成為制藥行業(yè)不可或缺的一部分。
在科研方面，新方法的產(chǎn)生如快速篩選、代謝分析等手段為藥物研發(fā)帶來了革命性的變化。盡管新藥的發(fā)現(xiàn)仍需依靠一定的運氣成分，但理論研究和實驗的結(jié)合仍然是新藥研發(fā)的關(guān)鍵。在投入大量資金進行臨床前試驗和臨床試驗后，大型制藥企業(yè)的病例數(shù)也在不斷增加。面對新經(jīng)濟浪潮的洗禮和市場變革的挑戰(zhàn)，制藥企業(yè)不斷尋求新的合作和發(fā)展機遇。
在政策層面，美國在遺傳技術(shù)專利方面有著顯著的發(fā)展。早在1980年，美國高等法院就已裁定遺傳技術(shù)獲得的微生物可以申請專利保護。與此國會通過了Bayh-Dole法案，使得聯(lián)邦資金資助的受益人也能夠享受專利權(quán)的保障。這為生物技術(shù)企業(yè)的發(fā)展融資開辟了道路，比如*上市的生物技術(shù)企業(yè)Genentech，在上市僅兩分鐘內(nèi)，股價就從35美元飆升到89美元，充分展現(xiàn)了市場對生物技術(shù)企業(yè)的期待。
在這一時期，眾多生物技術(shù)企業(yè)獲得了融資支持，包括上市、風(fēng)險基金等。甚至出現(xiàn)了終生科學(xué)家進入董事會這樣的歷史現(xiàn)象。投資者對生物技術(shù)企業(yè)的未來銷售和利潤充滿信心，一些未經(jīng)測試的化合物也被申請專利。生物技術(shù)企業(yè)宣稱其產(chǎn)品能夠治療當(dāng)前技術(shù)無法攻克的疾病，如癌癥、糖尿病、艾滋病等。雖然期間有生物技術(shù)企業(yè)的興衰，但至今美國仍有1500家生物技術(shù)企業(yè)蓬勃發(fā)展。
相比之下，歐洲在這一領(lǐng)域的態(tài)度較為保守，生物技術(shù)企業(yè)的興起主要集中在90年代中期。盡管歐洲仍落后于美國，但也在不斷努力追趕。
同時期，另一個顯著特點是許多重磅式產(chǎn)品專利的到期，這為仿制藥制藥企業(yè)的發(fā)展提供了契機。包括跨國制藥企業(yè)如諾華制藥在內(nèi)，大規(guī)模收購仿制藥企業(yè)。印度的制藥企業(yè)也走向世界，盡管道路充滿挑戰(zhàn)。預(yù)計到2005至2008年，將有350億美元的商品名市場發(fā)生更替，這是由于專利的到期。美國的桔皮書中記錄的醫(yī)藥產(chǎn)品有近七成存在仿制藥版本。
這一時期也是企業(yè)兼并的時代，大型制藥企業(yè)通過兼并收購不斷擴大規(guī)模，如美國家用產(chǎn)品公司加入惠氏制藥公司。世界前十大制藥企業(yè)的市場占有率已經(jīng)達到近半，輝瑞制藥公司的市場占有率接近10%，顯示出制藥行業(yè)的壟斷性。這些大企業(yè)也面臨著巨大的挑戰(zhàn)，傳統(tǒng)制藥企業(yè)的黃金時代可能已經(jīng)過去。
關(guān)于制藥行業(yè)的未來，預(yù)計制藥企業(yè)和生物技術(shù)企業(yè)將進一步加強合作與并購。將協(xié)調(diào)社會效益和企業(yè)利益的沖突，包括控制藥價、鼓勵使用仿制藥、加強藥物監(jiān)管等。醫(yī)療體制改革將持續(xù)進行。生物技術(shù)企業(yè)將逐漸成熟，部分具備自我融資能力，與跨國制藥企業(yè)在同等起跑線上競爭。制藥企業(yè)將更專注于特定治療領(lǐng)域或適應(yīng)癥的研究開發(fā)，提高GMP和財務(wù)管理的法規(guī)符合性，面對管理部門如FDA等的強化監(jiān)管和管理。
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