一、吉林大學企業(yè)管理究竟如何?
吉林大學雖名氣較大,但其優(yōu)勢主要集中在法學和車輛工程領域,企業(yè)管理方面的表現只能算是一般,但競爭仍然相當激烈。
二、吉林大學自考本科專業(yè)現代企業(yè)管理課程有哪些主干內容?
主干課程包括現代企業(yè)管理理論、現代企業(yè)管理信息系統、中小企業(yè)戰(zhàn)略管理、企業(yè)文化與企業(yè)形象設計以及企業(yè)管理咨詢與診斷等。要申請學位,這五門科目的總分需達到350分,平均分達到70分。
三、吉林大學的工商企業(yè)管理專業(yè)怎么樣?是否優(yōu)秀?
工商企業(yè)管理專業(yè)是自學考試學科調整后產生的新專業(yè)。該專業(yè)的設置旨在培養(yǎng)在社會主義市場經濟條件下從事工商業(yè)及其他各類企業(yè)管理方面工作的專門人才。經過專業(yè)學習,合格者應掌握現代管理理論,具備廣泛的知識和各類管理的基本技能及科學方法,能夠勝任企業(yè)管理工作。該專業(yè)不僅滿足了工商企業(yè)管理專業(yè)的培養(yǎng)目標的要求,而且自考生應具備愛國主義和集體主義精神,有良好的道德情操,遵守法紀、法規(guī),熱愛并樂于從事各類管理工作,具有責任心。
在專科層次的學習中,以政治理論、經濟理論以及基礎課程和適用的管理專業(yè)理論學習為主。合格者應能從事具有管理性質的基礎工作和一般的經營活動。而在本科層次的學習中,則是在??浦R的基礎上進一步擴展管理理論和管理知識的學習,增加中、高層次管理工作必須掌握的技能和方法,提高本科自考生的工作適應性。
在湖北地區(qū),武漢大學、武漢科技大學等多所高等院校的工商管理專業(yè)備受矚目。湖南大學、中山大學等周邊地區(qū)的知名學府也因其優(yōu)秀的教育資源和教學質量而備受青睞。
作為一名在河南工業(yè)大學工商管理類專業(yè)的學生,我深知該專業(yè)的重要性和實用性。該專業(yè)涵蓋了市場營銷、電子商務、旅游管理、物流管理、會計學以及工商管理等多個方向,為廣大學子提供了豐富的學習資源和職業(yè)發(fā)展方向。
有人詢問關于吉林大學的企業(yè)管理情況,雖然該專業(yè)在北京有一定的名氣和競爭力,但在南方可能不太為人知。對于想要自考吉林大學工商企業(yè)管理課程的同學,需要了解相關的考試計劃和課程設置。具體的考試計劃可以根據不同的方向在自考365網站上查找。
吉林大學的企業(yè)管理研究生項目也備受關注。關于辦理營業(yè)執(zhí)照的準備材料,包括工商局核名后的表格、企業(yè)名稱預先核準通知書、房產證復印件、租賃合同、股東會決議、公司章程、驗資報告以及法定代表人任職文件等。領取營業(yè)執(zhí)照的費用根據不同類型的企業(yè)和注冊資金的多少而有所不同。
擴展資料,營業(yè)執(zhí)照的辦理費用包括個體工商戶注冊登記費、內資企業(yè)登記費等。其中,企業(yè)注冊登記費根據注冊資本的多少而定。還有籌建企業(yè)注冊登記費、企業(yè)變更登記費等等。需要注意的是,企業(yè)三改后注冊資金總量不超過原企業(yè)注冊資金之和的,不得收取注冊登記費。
提到了藥品GMP的結構框架和內容。本次修訂采用了基本要求加附錄的框架,包括基本要求以及無菌藥品、中藥制劑、原料藥、生物制品和血液制品五個附錄。這一設計旨在應對監(jiān)管的輕重緩急,并根據發(fā)展和監(jiān)管的需求隨時補充或增訂新的附錄。
新版GMP整合了基本要求和五個新附錄(無菌藥品、血液制品、生物制品、中藥制劑、原料藥),同時整合了原98版GMP中的部分要求。其中,非無菌藥品附錄要求被合并到基本要求中。98版GMP中的中藥飲片、放射性藥品、醫(yī)用氣體等附錄將繼續(xù)使用,暫不修訂。不適應新版GMP的,遵循新版規(guī)定。企業(yè)執(zhí)行的藥品GMP將包括基本要求、五個新附錄和三個舊附錄。
新版GMP的重點修訂部分是基本要求以及無菌藥品附錄。特別是,血液制品附錄是此次修訂的全新增加。
對于藥品GMP的基本要求,新版共有15章,335條,詳細描述了藥品生產質量管理的各個方面。內容基本上保留了98版GMP的大部分章節(jié)和主要內容,并涵蓋了歐盟GMP基本要求和世界衛(wèi)生組織GMP主要原則,適用于所有藥品的生產。此次修訂強調了人員和質量體系建設的重要性。
無菌藥品附錄為確保無菌藥品的安全性,參考了歐盟和WHO的標準進行了修改。采用了歐盟和WHO的A、B、C、D分級標準,并對潔凈度級別提出了具體要求。對監(jiān)測條件給出了明確的說明,細化了培養(yǎng)基模擬灌裝、滅菌驗證和管理的要求,增加了無菌操作的具體要求,以有力地保證無菌藥品的安全和質量。
生物制品附錄根據生物制品生產的特點,重點強調生產工藝和中間過程的嚴格控制,防止污染和交叉污染。特別是對于種子批、細胞庫系統的管理要求和生產操作及原輔料的具體要求進行了強化。
血液制品附錄是全新制定,參照了歐盟相關GMP附錄、我國相關法規(guī)、藥典標準以及2007年血液制品生產整頓實施方案的要求。其主要內容是確保原料血漿、中間產品和血液制品成品的安全性。
中藥制劑附錄強化了中藥材和中藥飲片質量控制、提取工藝控制和提取物貯存的管理要求。對中藥材及中藥制劑的質量控制項目提出了全面的要求,并對提取中的回收溶媒的控制提出了具體要求。
原料藥附錄主要依據ICH的Q7進行修訂,同時刪除了與基本要求重復的內容,保留了針對原料藥的特殊要求。強化了軟件要求,增加了經典發(fā)酵工藝的控制要求,明確了原料藥回收、返工和重新加工的具體要求。
產品質量深度回顧與評估
新版GMP的核心要求中,引入了“產品質量深度回顧與評估”的全新概念。按照這一要求,企業(yè)必須對每年生產的每一款產品進行全面的質量回顧與分析。這不僅包括詳細闡述各生產批次的質量狀況,還要特別關注不合格產品的批次及其詳細調查、產品變更與偏差等具體情況。還要深入探討產品的穩(wěn)定性考察、生產廠房、設施和設備的確認狀況。這種新的評估方法無疑推動了企業(yè)長期并時刻關注產品質量,尤其是那些與注冊批準內容或要求不符的情況,確保定期匯總和評估。這一核心理念與GMP的宗旨——“確保持續(xù)穩(wěn)定地生產出符合預定用途、注冊批準要求和質量標準的藥品”是完全一致的。
全新穩(wěn)定性考察計劃
新版CMP的基本要求中,實施了全新的持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃。這一計劃的目的是推動企業(yè)加強對上市后藥品的質量監(jiān)控,確保藥品在整個有效期內的質量穩(wěn)定。該計劃明確規(guī)定了在哪些情況下需要進行成品或中間產品的穩(wěn)定性考察,并詳細闡述了穩(wěn)定性考察方案應包含的關鍵內容。還要求企業(yè)能夠根據穩(wěn)定性考察結果,精準分析和評估產品質量的變化趨勢,并針對已上市的產品采取相應的措施。這無疑強化了藥品上市后的監(jiān)管,確保藥品的安全性和有效性。
通過上述新增加或更加明確的要求,企業(yè)將承擔起第一責任人的角色,并落實到具體的操作和檢查層面。這將激勵藥品生產企業(yè)主動預防因藥品生產質量而導致的不良事件,確保公眾用藥的安全與有效。
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